• 位置：药事管理与法规 >> 浏览试题

申请注册已有国家标准的生物制品的申请程序按照

2020/5/15
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请




查看答案

相关试题

  • 一级召回应在
  • 负责建立药品注册管理工作体系和制度的部门是
  • 《医药产品注册证》的有效期为
  • 三级召回应为
  • 在上述临床试验完成后，该药品生产企业应向哪个部门申请新药证书和药品批准文号

    • 最新试题

    1. 下列哪味药物是治疗胃火牙痛的常用药物？
    2. 下列哪项不是中药性能的基本内容？
    3. 下列哪味药物具有利水渗湿、健脾宁心的功
    4. 下列哪味药物是治疗肺热咳嗽的常用药物？
    5. 下列哪种药物常用于治疗血虚萎黄？
    6. 下列哪种方法属于中药的炮制方法？
    7. 下列哪味中药是治疗风寒感冒的常用药物？
    8. 下列哪项不是中药的给药途径？
    9. 下列哪项不是中药炮制的目的？
    10. 中药的煎煮方法中，通常第一次煎煮需要多长

    热门科目试题及答案

    热门报考院校

    关于网站 - 联系我们 - 网站地图
    版权所有：湖北自考服务中心网