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一级召回应在

2020/5/15
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限




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  • 负责建立药品注册管理工作体系和制度的部门是
  • 《医药产品注册证》的有效期为
  • 三级召回应为
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  • 《进口药品注册证》的有效期为

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