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在上述临床试验完成后，该药品生产企业应向哪个部门申请新药证书和药品批准文号

2020/5/15
某药品生产企业研发出的新药在经过批准后，进入了临床试验阶段。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、市级以上药品监督管理部门

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  • 《进口药品注册证》的有效期为
  • 二级召回应为
  • 为药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
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  • 该药品生产企业取得的药品批准文号的有效期为

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