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根据《药品经营质量管理规范》， 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

2020/5/15
A.可不打开最小包装
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验直接接触药品的包装
D.可不开箱检查




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