• 位置：药事管理与法规 >> 浏览试题

药物上市后至少应保存非临床研究档案多长时间

2020/5/15

A、1年
B、3年
C、4年
D、5年

查看答案

相关试题

  • 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，在销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回 那么，该药品召回行为的责任主体应为
  • 下列有关药品生产的说法中，正确的是
  • 药品批准文号、《医药产品注册证》或者《进口药品注册证》的有效期为
  • 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为
  • 甲省乙市丙医院在使用丁药品企业生产的某抗菌药物后，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，那么制定召回计划并组织实施的主体应为

    • 最新试题

    1. 下列哪味药物是治疗胃火牙痛的常用药物？
    2. 下列哪项不是中药性能的基本内容？
    3. 下列哪味药物具有利水渗湿、健脾宁心的功
    4. 下列哪味药物是治疗肺热咳嗽的常用药物？
    5. 下列哪种药物常用于治疗血虚萎黄？
    6. 下列哪种方法属于中药的炮制方法？
    7. 下列哪味中药是治疗风寒感冒的常用药物？
    8. 下列哪项不是中药的给药途径？
    9. 下列哪项不是中药炮制的目的？
    10. 中药的煎煮方法中，通常第一次煎煮需要多长

    热门科目试题及答案

    热门报考院校

    关于网站 - 联系我们 - 网站地图
    版权所有：湖北自考服务中心网