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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，在销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回 那么，该药品召回行为的责任主体应为

2020/5/15

A、乙制药厂商
B、甲药品批发企业
C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D、疫苗销售地省级药品监督管理部门

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  • 下列有关药品生产的说法中，正确的是
  • 药品批准文号、《医药产品注册证》或者《进口药品注册证》的有效期为
  • 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为
  • 甲省乙市丙医院在使用丁药品企业生产的某抗菌药物后，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，那么制定召回计划并组织实施的主体应为
  • 应照新药申请程序进行申报的是

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