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下列事例中，药品不良反应报告的有关规定是

2020/5/15

A、上市1年以后所有药品一一应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B、上市3年以上的药品一一主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
D、上市5年以上的药品一一主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品一一应报告引起的所有可疑不良反应

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