• 位置：药事管理与法规 >> 浏览试题

药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验，该检验属于（　　）

2020/5/15
A. 指定检验
B. 注册检验
C. 复核检验
D. 抽查检验





查看答案

相关试题

  • 药品标签上应当注明执行标准的是
  • 生产日期为 2018 年 10 月 12 日的药品，有效期为 2 年，则标签上的有效期标注为
  • 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防控措施 下列后续措施中，正确的有（　　）
  • 药品标签上应当注明产地的是
  • 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品 下列医疗机构具体做法中，符合法律法规规定的有（　　）

    • 最新试题

    1. 下列哪味药物是治疗胃火牙痛的常用药物？
    2. 下列哪项不是中药性能的基本内容？
    3. 下列哪味药物具有利水渗湿、健脾宁心的功
    4. 下列哪味药物是治疗肺热咳嗽的常用药物？
    5. 下列哪种药物常用于治疗血虚萎黄？
    6. 下列哪种方法属于中药的炮制方法？
    7. 下列哪味中药是治疗风寒感冒的常用药物？
    8. 下列哪项不是中药的给药途径？
    9. 下列哪项不是中药炮制的目的？
    10. 中药的煎煮方法中，通常第一次煎煮需要多长

    热门科目试题及答案

    热门报考院校

    关于网站 - 联系我们 - 网站地图
    版权所有：湖北自考服务中心网