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该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构 其调查报告的完成期限为

2020/5/15
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。
A、3日内
B、10日内
C、15日内
D、30日内

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