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为传承发展中医药事业，推动来源于古代经典名方的中药复方制剂的发展，国家药品监督管理局会同国家中医药管理局发布 了《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》，下列关于实施简化注册审批条件说法错误的是

2020/5/15

A、处方中虽含配伍禁忌，但在现代药理条件下证明无毒
B、制备方法与古代医籍记载一致
C、处方属于汤剂的可制成颗粒剂
D、不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群

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  • 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》 (2018年第 27 号），在“经典名方物质基准”发布后，关于符合实施简化注册审批条件的经典名方制剂申请上市，说法正确的是
  • 治疗特殊疾病的野生药材人工制成品， 申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为（ ）
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  • 国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂， 支持应用传统工艺配制中药制剂， 以下关于医疗机构中药制剂管理的说法错误的是（ ）

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