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药品生产企业在作出药品召回决定后，在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是

2020/5/15

A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.特殊召回




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  • 关于行政许可的说法， 错误的是（　　）
  • 用于注册申报材料的研究，其档案保存期应在药物上市后至少
  • 药品生产企业在启动药品召回后，应在1日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的是
  • 若该药物通过 III期临床试验，可申请药品上市，关于药品上市许可持有人的说法，错误的是
  • 根据《中华人民共和国行政诉讼法》， 公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时， 可依法定程序向人民法院提起诉讼，但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围 下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是（　　）

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