• 位置：药事管理与法规 >> 浏览试题

3.完成上述临床试验后，甲药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号

2020/5/15
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、市级以上药品监督管理部门

查看答案

相关试题

  • 上述临床试验的病例数为
  • 2.上述临床试验的病例数
  • 其开展的临床试验是
  • 2.上述临床试验的病例数为
  • 1.甲药品生产企业拟观察人体对乙药品的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据，所开展的临床试验是

    • 最新试题

    1. 下列哪味药物是治疗胃火牙痛的常用药物？
    2. 下列哪项不是中药性能的基本内容？
    3. 下列哪味药物具有利水渗湿、健脾宁心的功
    4. 下列哪味药物是治疗肺热咳嗽的常用药物？
    5. 下列哪种药物常用于治疗血虚萎黄？
    6. 下列哪种方法属于中药的炮制方法？
    7. 下列哪味中药是治疗风寒感冒的常用药物？
    8. 下列哪项不是中药的给药途径？
    9. 下列哪项不是中药炮制的目的？
    10. 中药的煎煮方法中，通常第一次煎煮需要多长

    热门科目试题及答案

    热门报考院校

    关于网站 - 联系我们 - 网站地图
    版权所有：湖北自考服务中心网